El 11 de juny, es va declarar al mercat a la Xina la injecció iutiana d’acetat d’etibant a la Xina per al tractament de l’aparició aguda d’angioedema hereditari (HAE) en adults.
L’angioedema hereditari (HAE) és una malaltia hereditària rara, que afecta aproximadament a 1 / 10000 ~ 50000 persones a tot el món. La malaltia es manifesta generalment per edema repetit de diverses parts del cos (inclòs l’abdomen, la cara, els peus, els genitals, les mans i la gola). Quan es presenta un edema a la laringe, pot bloquejar la via aèria i provocar una asfixia del pacient.
Atibant és un antagonista del receptor selectiu de la bradiquinina B 2 desenvolupat per Charles. Pot inhibir la influència de la bradiquinina relacionada amb els símptomes HAE, aconseguint així la finalitat de tractar un atac agut de HAE. El medicament es va aprovar a la UE el juliol 2008 i la FDA va aprovar la seva llista a l'agost 2011. A 2017, el volum de vendes de Shiraitibant va ser de 663 milions de dòlars americans.
Segons la base de dades PharmaGo del Rubik' s Cub de Medicina, els fabricants nacionals que actualment desenvolupen medicaments genèrics d’Atibant inclouen Hausen Pharmaceuticals i Santino Biofarmaceutics. Val la pena assenyalar que la FDA va aprovar la Haosen Pharmaceutical' s Atibant Injection per a la seva publicació al març 2020.